Javier

A Javier, que vio la luz el domingo pasado, sus padres y abuelos ya le quieren como a todo recién nacido. Se entregarán para que nada le falte, para que crezca en un ambiente de amor y cariño y sea feliz. Igual que hicieron con Andrés, su hermano mayor, de seis añitos. Lástima que Andrés padezca una enfermedad de la sangre, la conocida como beta talasemia major, una suerte de anemia que le hace someterse continuamente a paliativas transfusiones de sangre. El tratamiento curativo pasa por probar un trasplante de médula ósea recurriendo a las células compatibles de algún familiar. Los médicos buscarían en su entorno sin hallar el donante que Andrés necesitaba, con lo que la esperanza se iba a reducir a que un hermanito suyo pudiera donarle la salud, o al menos intentarlo, pues nada en Medicina es totalmente fiable. Esperamos todos que Javier, además de recibir todo el amor de los suyos, signifique también la curación de Andrés, pues parece ser que sus células son aptas para el trasplante. La alegría es grande en los ultimos días en esa familia desesperanzada, también entre los médicos por la vía abierta a la sanación de Andrés, y casi todos los medios de comunicación y gran parte de las fuerzas políticas no ocultan su regocijo por lo que han llamado "bebé-medicamento" y definen como un notable progreso científico con el que España (algunos se refieren a Andalucía, o Valencia, o su taifa correspondiente) se sitúa en la vanguardia mundial. Sí, pero... yo me pregunto por qué tantas medias verdades para ignorar la realidad. Mis colegas sevillanos de la Reproducción Asistida han hecho un diagnóstico genético preimplantacional, es decir, han fecundado in vitro varios óvulos (seis, ocho, diez, quince, no lo sé) de la madre de Andrés con esperma del padre, los han analizado uno por uno en busca de la compatibilidad y al afortunado por la Naturaleza con esas características, o a uno de ellos si hubiera varios que las reunieran, le han dado la oportunidad de desarrollarse en el seno materno, gozar ahora del amor de sus padres y familiares y ojalá hacer posible la curación de su hermano. Todos hablan de Javier. Pero nadie de los otros cinco, o siete, o nueve, o catorce, o los embriones que fueran, que han sido congelados o destruidos porque no servían para intentar curar a Andrés, o porque servían pero ya otro haría el servicio. Nadie les echa de menos, como tampoco a los miles de embriones a los que sucede lo mismo porque en España se puede asistir la reproducción vulnerando el aforismo que nos enseñaban en la Facultad de Medicina: primum non nocere. Primero, no hacer mal, y si se puede hacer bien, mejor. Al enfermo Andrés se le quiere hacer un bien; a los embriones destruidos o congelados que compartían con él padre y madre, sus hermanos, ya se les ha hecho un mal que casi todos silencian porque dicen que es progreso científico. Como el aborto un derecho ganado, y así un progreso social digno de fiestas-mitín en el puerto, para recibir con alborozo al barco de la muerte. Todavía algunos escapan al discurso del silencio, desde la profesión médica o desde la Iglesia. Tachados de antiguos e inhumanos a menudo, se les suele contestar que no se les obliga a abortar o a recurrir a las técnicas que procuran el nacimiento de un "bebé-medicamento". Nadie mandará abrir las neveras como las fosas. Nadie se planteará por qué nacen tan pocos niños con síndrome de Dawn si esta enfermedad aún no se cura. Nadie juzgará a los odiosos médicos como dioses. Nadie pedirá explicaciones a los políticos que legislaron sin escuchar a quienes dan voz a los sin voz. Veremos qué opina Javier cuando tenga uso de razón y se entere de que nació porque le dejaron nacer. Amará a sus padres, a su hermano Andrés, pero quizá se pregunte algunas cuestiones de difícil respuesta cuando se ha prescindido de principios que garantizan los derechos fundamentales. Primum non nocere.